抗生素消灭细菌的原理是什么？ 胡远东，先做知乎里的百分之一，再做千分之一 药理学学酥面向高中生物水平听众的抗生素知识介绍来了！因为题主问的是抗生素消灭细菌的原理，那我就简单介绍一下用于治疗细菌感染的药物分类（抗病毒和抗真菌药物就不说了）。 我打个不恰当的比方，病菌好像一辆非常迷你的坦克，不过这辆坦克比较特殊，它除了能攻击人体外，还自带生产图纸，能够按照图纸生产新的零件，源源不断地制造出新的坦克壮大自己的队伍。人类在和这些微型坦克的斗争的过程中采取了下列手段： 一、销毁生产图纸——阻断细菌的核酸合成（Nucleic Acid Synthesis）过程： 喹诺酮类药物（Quinolones）主要通过抑制细菌的 DNA 螺旋酶（DNA Gyrase），使细菌不能进行正常 DNA 复制和分裂，分裂繁殖受阻。 利福平（Rifampin）作用于细菌的 RNA 聚合酶（RNA polymerase），从而抑制细菌 DNA 转录成 mRNA，无法进行后续的 mRNA 翻译合成蛋白的过程。 硝基咪唑类药物（Nitroimidazoles），硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使细菌染色体螺旋结构断裂，阻断其转录复制。 二、阻止生产零件——影响细菌核糖体的蛋白质合成（Protein Synthesis）过程和叶酸合成（Folic acid Synthesis）过程，使细菌无法生产存活所必需的结构蛋白和酶： 作用于细菌核糖体的 50S 亚单位（50S subunit）的药物：大环内酯类（Macrolide）、克林霉素（Clindamycin）、利奈唑胺（Linezolid）、氯霉素（Chloramphenicol）、链阳霉素（Streptogramin）。 作用于细菌核糖体的 30S 亚单位（30S subunit）的药物：四环素（tetracycline）、氨基糖苷类氨基糖苷类（Aminoglycosides）。 磺胺类药物（Sulfonamides）抑制细菌的二氢叶酸合成酶，使细菌无法合成生长和繁殖的重要物质叶酸。这一类在上图中未列出。 三、直接击穿坦克的装甲——影响细胞壁合成（Cell Wall Synthesis），导致细菌在低渗透压环境下溶胀破裂死亡，或与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。 β- 内酰胺类：青霉素（Penicillin）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）、单环β- 内酰胺类（Monobactams）。 万古霉素（Vancomycin）、短杆菌肽（Bacitracin）。 多粘菌素（Polymyxins）。 （图片引用自Antibiotics Mechanisms of action，收藏不点赞的 JJ 短十公分！） 查看知乎原文
