如果在国家食品药品监督管理局网站查询不到自己想买的化妆品，那是否就表示该产品不合格？ 知乎用户，环境科学/化妆品法规 先赞一下题主，很有这方面的意识~ 不过不太清楚题主对 FDA 的化妆品管理系统认识到何种地步了，所以我先介绍一下吧。以下长答案，请接好~ （注：以下答案针对现行法规要求） 实际上 FDA 网站上是有两套化妆品查询系统的。 一套点击首页上的“数据查询”即可进入，查询的是需要行政许可审批的化妆品，包括国产特殊用途化妆品、进口非特殊用途化妆品，进口特殊用途化妆品，简单了说就是特殊用途化妆品和进口化妆品。传送门：国家食品药品监督管理局 -- 数据查询 另一套是在“许可服务” -> “网上办事” -> “国产非特殊用途化妆品备案”，查询的是不需要行政许可审批的化妆品，即国产非特殊用途化妆品。传送门：http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp 两个系统对应的产品完全不同，查的时候要先清楚查哪个，如果不清楚的话两个都试一下呗…… 化妆品行政许可审批系统：这个系统自化妆品管理职权从卫生部划到 FDA 时就建立了，可以查上面说的三类产品的批件、批准文号、以及产品技术要求（部分旧的批件没有技术要求）。 关于国产非特殊用途化妆品备案系统：这个系统印象里是自 2014 年 6 月开始启用的，按照当时文件的要求是 2014 年 12 月 30 日以后所有在售国产非特殊用途化妆品必须通过这个系统备案。私以为是一个理念非常超前的管理方式，简化了国产非特殊用途化妆品备案的流程和资料要求，但实际上却增强了监管力度。 按照现行的法规要求所有的产品都是要注册或者备案的，经过注册备案的产品都应该能在这两个系统中查到。未经许可生产特化，除了没收违法所得和罚款外，严重的可以吊销卫生许可证；未经备案销售国产非特殊用途化妆品的，按照拒绝卫生监督进行处罚，警告并责令限期改正。 好，现在回答题主的问题，为什么在这两个系统中都找不到： 很简单，没有按照法规的要求注册或者备案，注意以下情况除外： 1、美白产品，这是个大 BUG。原因有点复杂。简单来讲，2015 年 6 月之前生产的美白产品可能在两个系统中都找不到。具体一点，美白产品原本并不在特殊用途化妆品范围内，后来因为作用机理跟祛斑没本质区别而且风险比较高，所以 CFDA 在 2013 年底发布 10 号文，将美白化妆品纳入特殊用途化妆品进行管理，在售的美白产品全部要去申报注册特化（说多了都是泪啊~），同时给了个过渡期，2015 年 6 月之前生产的美白产品可以继续销售到保质期结束；而国产非特殊用途化妆品备案系统启用的时候已经不接受美白产品作为非特进行备案了，所以这个系统中是不应该有美白产品的（偶有漏网之鱼，因为部分执法者的业务水平不够高）。我们公司就有这么一款美白产品，原计划就是 2015 年 8 月生产最后一批下市的，恰好碰到法规变动，遂把最后一批的生产时间提前到 6 月然后木有去注册。这个产品目前还有少量库存在售，是两个系统中都查不到，但的的确确是合规的。当然，这种 BUG 产品最多销售到保质期结束，往后会渐渐被市场消化掉。 2、对于特殊用途化妆品和进口化妆品，实际上产品批准后 7 天才能在这个系统中查到。不过按照法规要求，产品批准后厂家才能生产，再算上包装运输，到消费者手中绝对在 7 天之后了，理论上应该能查到。当然有些特殊情况，比如化妆品防晒指数难审批？ - 知乎用户的回答 某宝莲钻了个法规的空子，设计了一款防晒产品但不宣称防晒功能，按照非特殊用途化妆品先上市占领市场，特化的程序在后面慢慢做，批下来了再宣称防晒。 像这种横跨两个系统的产品在实际操作的时候可能有个短时间的空档，在两个系统上都查不到。 3、对于国非特备案，要求是提交了资料你就可以上市销售了。但是系统设计的时候很坑，备案程序没走完，系统上就查不到。可是这个流程时限是 15 天啊亲~ 像广东这么多企业这么多产品，往往 15 天都看不完啊亲~ 所以一个产品提交了要等十多天才能在系统上查到啊亲。再加上虽然总局一直强调国产非特殊用途化妆品备案是形式备案，不对备案内容进行实质性审查，但是在地方执行的时候偏差很大，经常拿资料里一点鸡毛蒜皮的小事跟你扯，更拖延了备案时间。 4、两个系统在设计上都存在点问题。国非特那个经常是忽略搜索的关键词，莫名其妙，你需要多试几遍；行政许可那个系统允许产品名带®，如果申报的产品名中有®而你搜索的名字没有，那就搜不出来，这种情况建议拿产品名中的关键词再试试。 那合不合格呢？ 1、如果是国产产品，虽然不能说没经过注册备案就上市的一定是不合格产品，但是起码能说一定是违规的，而且一个广告做得再好，起码的法规要求却没能做到，质量有多少保障呢？ 2、如果是进口产品，通过走私或者代购进来的（合法进口的，海关那边会要求提供批件），国内又没有经销的，当然查不到……如果你确信购买途径是可靠的，产品是知名公司生产的，生产地的化妆品法规系统比较完备的话，“相对”合格吧（因为各国化妆品法规不同，中国的个别禁用物质在某些国家是允许使用在化妆品中的）。注意是个林子总有坏鸟的，请仔细辨别。 最后说几句，CFDA 化妆品注册司的戚司长一度喜欢在各种场合滔滔不绝地讲述他的国产非特殊用途化妆品备案系统的宏伟蓝图，希望有朝一日每个产品包装上都印个二维码，消费者拿手机一扫就可以了解产品的备案情况。这么超前（反人类）的想法当然必须肯定被我们顶回去了（哦呵呵~），但是目前已经有 APP 可以通过输入产品名的方式查询备案情况。 补充几句： 1、解释几个专业词汇—— 特殊用途化妆品：用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑（美白）、防晒的化妆品。算不算特化主要是看宣称的，也就是说，即使添加了防晒剂，但是不宣称防晒功效，也不算特化；你没加防晒剂，但是宣称了防晒功效，也要按照防晒类产品去申报注册（虽然通不过） 非特殊用途化妆品：就是不宣称以上功效的化妆品，祛痘、去皱，抗氧化等等现在都算非特的宣称 进口化妆品：简单了说，就理解为在国外生产在国内销售的化妆品吧…… 实际界定会复杂一些，但对消费者影响不大 国产化妆品：不用解释了吧……但是注意外资企业在国内办厂生产的，那也是国产！ 特化和进口化妆品是要在外包装上标注批准文号的。请 MM 们购买此类商品的时候首先查验包装是否有批准文号，再在 CFDA 的系统中查验产品信息是否一致。特别是现在打着丰胸、减肥旗号的化妆品很多，此类产品安全风险又高，购买时请注意甄别。 另外就是现在有企业非常聪（qi）明（pa），做个包装全外文，再贴个简易的中文标签，妥妥的“进口化妆品”。想识别这种李鬼很简单，1 看是否有批准文号，2 上系统查。 2、上面写的都是现行法规要求，化妆品的整个法规体系正在修改，不久之后可能就有大变动，以上答案就可能不适用啦。其实我国的化妆品法规是非常严格的（都有点变态了 - -！），违法的只是一小撮不良厂商，请大家对我国的化妆品安全性状况要有信心~ 查看知乎原文
